KPV peptid
| Maydon | Tafsilot |
|---|---|
| To'liq ism | L-Lysyl-L-prolil-L-valin (Lys-Pro-Val) |
| Ketma-ketlik | Lys-Pro-Val; to'liq COA da tasdiqlangan aniq terminal shakli |
| CAS raqami | Belgilangan erkin kislotali shakl uchun 67727-97-3; aniq molekulyar shakl va partiya hujjatlariga muvofiqligini tekshiring |
| Molekulyar formula | C₁₆H₃₀N₄O₄ (erkin-kislota shakli) |
| Molekulyar og'irlik | 342,43 g/mol (erkin{1}}kislota shakli) |
| Peptid uzunligi | 3 ta aminokislotalar (tripeptid) |
| -MSH munosabati | C-terminal fragmenti, -MSH(11–13) |
| Mahsulot shakli | Liyofilizatsiyalangan kukun (odatiy); yechim yoki maxsus formatlar yetkazib beruvchiga bog'liq |
| Maqsadli foydalanish | Laboratoriya tadqiqotlari; kosmetika yoki boshqa ilovalar maqsadli-bozor me'yoriy tekshiruvini talab qiladi |
K, P va V harflari nimani anglatadi?
KPVuch-amino-kislota ketma-ketligining-bitta harfli qisqartmasi:
- K=lizin- toʻrtta uglerodli yon zanjiri aminokislota bilan tugaydigan-asosiy aminokislota. KPVda lizin fiziologik pHda musbat zaryad hosil qiladi va N-terminal qoldiq hisoblanadi.
- P=Proline- siklik aminokislota, uning yon zanjiri peptid magistraliga qayta bog‘lanib, konformatsion qattiqlikni keltirib chiqaradi. Prolin KPV o'rtasida joylashgan va peptidning uch o'lchovli shaklini cheklaydi.
- V=Valin- shoxlangan-zanjirli alifatik aminokislota. KPVda valin C-terminal qoldiq bo'lib, tripeptidga hidrofobik xususiyatni beradi.
Buyurtma belgilangan. KPV Lys-Pro-Valni bildiradi. VKP (Val-Lys-Pro) yoki KVP (Lys-Val-Pro) turli fizik-kimyoviy xususiyatlarga ega bo‘lgan turli peptidlar bo‘lib, ularni KPVga ekvivalent deb hisoblamaslik kerak.
KPV -MSH bilan qanday bog'liq?
-MSH Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂ ketma-ketligi bilan 13-amino{3}}kislotali endogen melanokortin peptididir. U bir nechta to'qimalarda melanokortin retseptorlari orqali melanokortin signalizatsiyasida ishtirok etadi. KPV oxirgi uchta aminokislota qoldig'iga to'g'ri keladi, 11-13 pozitsiyalari, odatda -MSH(11-13) sifatida yoziladi.
Xaridorlar va tadqiqotchilar uchun ikkita farq muhim:
To'liq peptidga nisbatan fragment.KPV to'liq 13-amino-molekula emas, balki -MSHning uchta-aminokislota- bo'lagidir. To'liq uzunlikdagi -biologik effektlar - MSH avtomatik ravishda KPV ga tayinlanmaydi.
Terminal va qarshi{0}}ion shakli.KPV Lys-Pro-Val ketma-ketligiga ishora qiladi, lekin mahsulot spetsifikatsiyasiga qarab tijorat materiallari turli terminal yoki qarshi{2}}ion shakllarida taqdim etilishi mumkin. Xaridorlar partiyaning maxsus hujjatlarida aniq molekulyar shakl, molekulyar ogʻirlik va analitik identifikatsiyani-tasdiqlashlari kerak.
KPV peptidi qanday ishlab chiqariladi?
KPV odatda qattiq{0}}fazali peptid sintezi (SPPS) orqali ishlab chiqariladi, bu qisqa sintetik peptidlar uchun standart usul. C{2}}terminal qoldig‘i qattiq tayanchga biriktiriladi, so‘ngra ketma-ketlikni yig‘ish uchun N-terminal himoyasini yo‘qotish va aminokislotalarni ulashning iterativ sikllari amalga oshiriladi. Sintezdan so'ng peptid himoya guruhlarini olib tashlash bilan qatrondan ajratiladi, kerak bo'lganda tozalanadi, liyofillanadi va analitik tekshiriladi. Umumiy jarayon quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- C-terminal qoldig'ining qatron yuklanishi / biriktirilishi
- Takroriy himoyalanish va aminokislotalarning birlashuvi-
- Yakuniy bo'linish va himoya{0}}guruhni olib tashlash
- Odatda preparativ RP-HPLC yordamida tozalash
- Liyofilizatsiya
- Analitik identifikatsiya va tozalikni tekshirish (HPLC va LC-MS)
Maxsus jihozlar, hosildorlik, ulash reagentlari, parchalanish shartlari va tozalash parametrlari ishlab chiqaruvchiga- va partiyaga- xosdir. HDM ning tasdiqlangan ishlab chiqarish hujjatlarisiz, bu sahifa faqat umumiy sintetik marshrutni tavsiflaydi va xususiy jarayon tafsilotlarini ko'rsatmaydi.
KPV nima uchun o'rganiladi?
Nashr etilgan KPV tadqiqotlari bir nechta eksperimental yo'nalishlarni qamrab oladi:
- Yallig'lanish{0}}signallari tadqiqoti- KPV yallig'lanishning hujayra va hayvonlar modellarida o'rganilgan, shu jumladan uning kengroq -MSH melanokortin yo'li bilan aloqasi o'rganilgan.
- Epiteliy{0}}hujayra modellari- tadqiqotlarida KPV qabul qilish va signal reaktsiyalarini tekshirish uchun epiteliya va ichak hujayra chiziqlaridan foydalanilgan.
- Keratinotsitlar stressi- 2025-yilda oʻtkazilgan tadqiqotda PM10-fosh qilingan inson HaCaT keratinotsitlarida KPV va 3D teri modeli oʻrganildi, bunda ROS pasayganligi, modulyatsiyalangan MAPK/NF-kB signali va past yalligʻlanish belgilari bilan bogʻliqligi haqida xabar berilgan.
- Ichak orqali peptidlarni tashish- KPV ichak peptidlari tashuvchisi PepT1 tomonidan eksperimental modellarda ko'rsatildi, bu og'iz orqali peptid etkazib berish bo'yicha tadqiqotlarga tegishli.
- Oksidlanish{0}}stress modellari- KPV reaktiv kislorod turlari va oksidlovchi zararlanish yo‘llari ishtirok etgan hujayra modellarida baholangan.
- Peptid{0}}etkazib berish tizimlari- KPV qisqa tripeptid boʻlgani uchun u peptidlarni tashish, barqarorlik va shakllantirish yondashuvlarini oʻrganish uchun namunaviy substrat sifatida ishlatilgan.
Bu klinik qo'llanmalar emas, balki tadqiqot yo'nalishlari. Koʻpchilik chop etilgan maʼlumotlar hujayra{1}}va hayvonlar modellaridan olingan.
Dalillar aslida nimani qo'llab-quvvatlaydi?
| Dalillar turi | U nimani ko'rsatishi mumkin | Nimani ko'rsatolmaydi |
|---|---|---|
| In vitro | Hujayra{0}}darajasi yoʻllari va biomarker oʻzgarishlari | Insonning terapevtik samaradorligi |
| Hayvon modeli | Belgilangan eksperimental sharoitlarda javoblar | Inson xavfsizligi, samaradorlik yoki dozalash |
| Inson tadqiqotlari | Belgilangan klinik dizayn ostida natijalar | O'rganilayotgan populyatsiyadan, dozadan va yakuniy nuqtalardan tashqari xulosalar |
| Marketing da'vosi | Mahsulot joylashuvi yoki maqsadli{0}}foydalanish tili | O'z-o'zidan ilmiy samaradorlik yoki xavfsizlik |
Mavjud dalillar bazasi yallig'lanish, oksidlovchi stress va epiteliya{1}}xujayralari modellarida KPV ning keyingi laboratoriya tekshiruvini qo'llab-quvvatlaydi. U klinik samaradorlikni, inson uchun maqbul dozani yoki uzoq{3}}xavfsizlikni aniqlamaydi. Har bir dalil darajasi boshqa savolga javob beradi: in vitro tadqiqotlar yo'lni nazorat qilinadigan hujayra sharoitida modulyatsiya qilish mumkinligini aniqlaydi; hayvonlarni o'rganish, belgilangan dozalarda tirik organizmda ta'sir ko'rsatish mumkinligini aniqlaydi; Inson tadqiqotlari tegishli statistik kuchga ega bo'lgan odamlarda ta'sirning takrorlanishi mumkinligini aniqlaydi. Marketing da'volari, aksincha, mahsulot joylashuvini tavsiflaydi va yuqorida aytilganlarning hech birining o'rnini bosa olmaydi. Ushbu bosqichli yondashuv xaridorlarga mexanik tadqiqot qiziqishi va o'rnatilgan klinik yordam o'rtasidagi farqni aniqlashga yordam beradi.
KPV kosmetik tarkibiy qismmi yoki tadqiqot peptidimi?
KPV birinchi navbatda muhokama qilinadi va tadqiqot peptidi sifatida taqdim etiladi. KPV ni kosmetik faol ingrediyent sifatida joylashtirishdan oldin xaridorlar ingrediyentning aniq maqsadli bozordagi joriy me'yoriy va inventar holatini, jumladan, tegishli ingredient-nomlanishi, xavfsizligini{2}}baholashi va mahsulot-xabarnomasi talablarini tekshirishlari kerak. Bu KPVni INCI nomlarini tan olgan va odatda kosmetik ingredientlar ma'lumotlar bazalarida ro'yxatga olingan-Asetil Heksapeptid-8 yoki Palmitoil Pentapeptid-4 kabi yaxshi tasdiqlangan kosmetik peptidlardan ajratib turadi.
Shuning uchun HDM KPV kontenti tayyor mahsulotning kosmetik daʼvolari atrofida emas, balki laboratoriya tadqiqotidan foydalanish va xom-material identifikatori asosida tuzilgan.
TSS
KPV ning to'liq nomi nima?
KPV L{0}}Lysyl-L-prolil-L-valin, Lys-Pro-Val ketma-ketligiga ega tripeptiddir.
KPV ning aminokislota-ketmasi qanday?
Ketma-ket Lys-Pro-Val. Aniq terminal shakli va molekulyar og'irligi partiyaning maxsus hujjatlarida tasdiqlanishi kerak-.
KPV -MSH bilan bir xilmi?
No. KPV -MSH ning 11-13 (C{3}}terminal tripeptidi) pozitsiyalariga mos keladi, lekin u fragment boʻlib, funksional jihatdan toʻliq 13-aminokislota peptidiga ekvivalent deb hisoblanmasligi kerak.
KPV tabiiymi yoki sintetikmi?
KPV ketma-ketligi tabiiy ravishda -MSH ning C{0}}terminal fragmenti sifatida yuzaga keladi, lekin tijorat KPV xomashyosi odatda qattiq fazali peptid sintezi orqali ishlab chiqariladi va sintetik tadqiqot peptidi sifatida taqdim etiladi.
KPV inson foydalanishi uchun tasdiqlanganmi?
No. KPV tadqiqot peptididir; nashr etilgan dalillarda hujayra va hayvonlar modellari ustunlik qiladi va inson klinik ko'rsatkichlari aniqlanmagan. Har qanday insoniy foydalanish tegishli tartibga soluvchi va tibbiy nazoratni talab qiladi.
Laboratoriya tadqiqotlari uchun KPV peptid kukunini qidiryapsizmi?HDM Biotech mahsulotning tasdiqlangan spetsifikatsiyasiga muvofiq-maxsus COA, tahliliy hujjatlar, namunaviy yordam va ommaviy yetkazib berish imkoniyatlarini taqdim etadi.
Aloqa:
Whatsapp va mobil: +86 19991242181
Email:sales@hdmbio.com
Ma'lumotnomalar
- Sung J, Ju S-Y, Park S, Jung V-K, Je J-Y, Li S-J. Lizin-Prolin-Valin peptid oksidlovchi stressni tartibga solish va MAPK/NF-kB yo‘lini modulyatsiya qilish orqali mayda chang-induktsiya qilgan keratinotsitlar apoptozi va yallig‘lanishini yumshatadi. Toʻqima va hujayra. 2025;95:102837. DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
- SJ, Schiöth HB, Perretti M. Yadro va C{2}}terminal (KPV) alfa-melanotsit-rag'batlantiruvchi gormon peptidlarining yallig'lanishga qarshi ta'sirini ajratish. Farmakologiya va eksperimental terapevtika jurnali. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
- Elliott RJ, Szabo M, Vagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haykok JW. alfa-Melanotsit-rag'batlantiruvchi gormon, MSH 11-13 KPV va inson keratinotsit hujayralarida adrenokortikotrop gormon signalizatsiyasi. Tergov dermatologiyasi jurnali. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. PepT1 vositachiligida tripeptid KPV qabul qilish ichak yallig'lanishini kamaytiradi. Gastroenterologiya. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
- PubChem. Lys-Pro{2}}Val (CID 125672). Molekulyar formula C₁₆H₃₀N₄O₄; molekulyar og'irligi 342,43 g / mol. Kirish 2026.